Vigtigste >> Nyheder >> Mød Ubrelvy, den nye FDA-godkendte medicin, der helbreder migræne

Mød Ubrelvy, den nye FDA-godkendte medicin, der helbreder migræne

Nyheder

I næsten 1 ud af 4 amerikanske husstande lider nogen ifølge migræne Migræne Research Foundation . Og mange af de berørte har ikke fundet en medicin, der fungerer. Nu er der en ny migrænebehandling mulighed i horisonten. FDA godkendte for nylig Ubrelvy (ubrogepant), en medicin, der virker hurtigt for at hjælpe med at forkorte længden af migræne.

Hvad er migræne?

Migræne er ikke kun en alvorlig hovedpine. Faktisk migræne tælles som den sjette mest invaliderende sygdom i verden. Bortset fra intense hovedpine, er synsforstyrrelser, kvalme, opkastning, svimmelhed, ekstrem følsomhed over for lyd, lys, berøring og lugt og prikken eller følelsesløshed i ekstremiteter eller ansigt ofte migræne.

RELATEREDE : Hvornår skal du tale med din læge om en recept på migræne

Hvor almindelig er migræne?

12% af befolkningen - inklusive 10% af børnene - oplever migræne. De påvirker 18% af de amerikanske kvinder og 6% af mændene. I alt er det mere end 4 millioner mennesker, der har kronisk daglig migræne og oplever mere end 15 migrænedage om måneden.

Migrænemedicin

Der er mange receptpligtige lægemidler til rådighed for at forhindre migræne og behandle symptomerne, når man først starter. Derudover anbefaler læger undertiden livsstilsændringer (såsom at reducere stress eller dæmpe lyset), opfordrer patienter til at tage receptpligtige NSAID'er (f.eks. ibuprofen ) til at håndtere smerter, ordinere antipsykotika, antidepressiva, antiepileptika, betablokkere og endda rådgive patienter om at få Botox-injektioner for at reducere hyppigheden og symptomerne på deres migræne.

RELATEREDE : Skal du tage Topamax til dine migræne?

Hvad er Ubrelvy (ubrogepant)?

Ubrelvy (ubrogepant) er den seneste behandling af migræne (med eller uden aura). Det er en ny behandling, hvilket betyder, at det er første gang, at denne lægemiddelklasse er godkendt til behandling af migræne. Det kan være livsændrende nyheder for patienter, der ikke har oplevet lindring fra eksisterende lægemidler.

Det er klinisk bevist, at FDA-godkendt medicin forkorter længden af migræneepisoder samt reducerer smerter og symptomer forbundet med dem. Det virker ved at blokere virkningerne af calcitonin-genrelateret peptid (CGRP) -receptor. CGRP har vist sig at være en intern komponent, der udløser og opretholder migræne. Og selvom der er andre stoffer —Injektioner ved navn Aimovig , Emgality og Ajovy - der forhindrer migræne ved at blokere CGRP, Ubrelvy skiller sig ud, fordi det er en oral medicin, der virker til at kurere migræne, når de allerede sker. Den leveres med to doseringsmuligheder (50 og 100 mg tabletter) for at give patientenes fleksibilitet og optimere effektiviteten for den største befolkning.

Ubrelvy bestod kliniske forsøg og test, hvilket førte til dets endelige godkendelse fra administrationen. Ifølge FDA blev medicinens effektivitet demonstreret i to randomiserede, dobbeltblinde, placebokontrollerede forsøg. Under undersøgelserne modtog 1.439 voksne patienter med migræne (med og uden aura) de godkendte doser af Ubrelvy til behandling af en igangværende migræne.

I begge studier rapporterede ca. 19% af patienterne, at de ikke følte smerter to timer efter behandlingen (defineret som en reduktion i sværhedsgraden af hovedpine fra moderat eller svær smerte til ingen smerte), og 38,6% rapporterede, at de følte fuldstændig lindring fra deres mest generende ekstra migrænesymptom , lysfølsomhed eller lydfølsomhed) to timer efter behandling. Disse procentdele er signifikant højere blandt patienter, der får Ubrelvy (ved enhver dosis) sammenlignet med dem, der fik placebo.

De mest almindelige bivirkninger af Ubrelvy er kvalme og søvnighed (træthed).

Som den første orale gepant tilbyder Ubrelvy en ny og anden form for akut behandlingsmulighed for mennesker, der lever med den svækkende smerte og andre symptomer på migræne, sagde David Nicholson, administrerende vicepræsident og Chief R&D officer for Ubrelvy's licensfirma, Allergan, i en pressemeddelelse . Dens orale indgivelse med to dosisstyrker giver mulighed for behandlingsfleksibilitet og lindring, når der opstår et migræneanfald. Da vi fortsætter med at drive innovation inden for migrænebehandling, er vi meget stolte af at tilbyde patienterne en anden mulighed, og vi er overbeviste om, at det vil gøre en forskel for dem i nød. Hos Allergan mener vi, at migrænepatienter fortjener adgang til alle nye lægemidler til denne svækkende sygdom.