Vigtigste >> mRNA teknologi >> Bivalent mRNA-vaccine viser overlegen antistofrespons

Bivalent mRNA-vaccine viser overlegen antistofrespons

moderne annonceret nye kliniske data om dens bivalente Omicron-holdige booster, mRNA-1273.214. Dataene indikerede, at 90 dage efter administration som en fjerde boosterdosis hos tidligere vaccinerede og boosterede deltagere frembragte en 50 mcg boosterdosis af mRNA-1273.214 en overlegen neutraliserende antistofrespons mod Omicron BA.1 sammenlignet med en 50 mcg boosterdosis af mRNA-1273 hos alle deltagere, uanset tidligere infektion. Ydermere var overlegen ydeevne mod Omicron BA.1 også holdbar med højere antistoftitre opretholdt gennem 3 måneder.

Derudover udviste mRNA-1273.214 signifikant højere neutraliserende antistofresponser mod Omicron BA.4/BA.5 sammenlignet med mRNA-1273 28 dage efter administration, som tidligere rapporteret. Potente responser blev også bemærket mod Omicron BA.2.75-varianten 28 dage efter administration, hvilket indikerer, at den bivalente booster fremkalder bred krydsneutralisering mod Omicron-varianter.

Stéphane Bancel, administrerende direktør for Moderna, udtalte: 'Vores bivalente boostere viser fortsat en stærk, vedvarende reaktion på COVID-19-varianter af bekymring. Data fra kliniske forsøg indikerer nu, at det overlegne immunrespons produceret af vores bivalente booster har holdbarhed i mindst tre måneder. Da COVID-19 fortsat er en global trussel og en førende dødsårsag globalt, er dette en opmuntrende udvikling, der viser, at en bivalent boosterdosis vil tilbyde vigtig beskyttelse, der går ind i vintermånederne.'

Identificerede bivirkninger af mRNA-1273.214 var sammenlignelige eller mindre alvorlige end dem af enten en anden eller tredje dosis af den originale vaccine. Derudover blev der ikke opdaget nye sikkerhedsproblemer i den 3-måneders opfølgning.

Virksomheden forventer, at foreløbige sikkerheds- og immunogenicitetsresultater af dens Omicron BA.4/BA.5-målrettede bivalente vaccine, mRNA-1273.222, bliver tilgængelige senere på året. Data vil blive produceret fra et klinisk studie designet i overensstemmelse med regulatoriske retningslinjer for bivalente boostervacciner mod COVID-19.

Indholdet i denne artikel er kun til informationsformål. Indholdet er ikke tænkt som en erstatning for professionel rådgivning. Tillid til oplysninger i denne artikel er udelukkende på egen risiko.

« Klik her for at vende tilbage til mRNA Technology Update.